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内生软骨瘤是发生在掌指骨最常见的良性肿瘤,可分为单发或多发(Ollier病),20到40岁多发,该病常为不对称性,很多患者是在发生病理性骨折后才来就诊。X线表现:受累骨干或干骺端出现透亮区,多呈卵圆形,该处骨皮质向周围膨胀,明显变薄,病变可以是均匀居中央的,也可以呈轻微偏心性,病灶内可有斑点状钙化影,确诊依据靠组织学检查。单发内生软骨瘤发生肉瘤变的机会很小,但多发的癌变率在10%左右。

    

鉴别诊断:1、骨软骨瘤:多发生在管状骨的一侧,靠近骨骺处,瘤体包括有骨质及软骨,以骨质为基底,软骨为帽。在生长过程中常影响骨骺发育而发生畸形。2、骨巨细胞瘤:在手部以掌骨及桡骨远端较多见。肿瘤生长慢,局部逐渐膨大,肿瘤较大时,触之有乒乓球感,x线肥皂泡末样影像,肿瘤接近关节,但很少突破关节软骨进入关节。

3、骨样骨瘤:局部疼痛及压痛,夜间明显,水杨酸制剂可缓解疼痛,肿瘤直径多在1cm以内,x线可见一圆形或卵圆形致密阴影。4、骨囊肿:囊肿多呈椭圆形,囊壁内有一层纤维薄膜,内为黄色或棕黄色液体,X线囊肿多起自骨的干骺端,向骨干发展,很少影响骨骺的完整,囊肿处骨皮质膨大变薄、边缘锐利,中空。

 

手术病例:

 

为术前、术后复查时的照片。


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